Projektbereich A – Strukturelle Grundlagen

Projektbereich B – Interaktionen Herz – Immunsystem

Projektbereich C – Experimentelle und klinische Therapie

Projektbereich Z – Querschnittsprojekte/Core Facilities 

Projektbereich V – Geschäftsstelle/Verwaltungsprojekt

A1 - Analyse des Coxsackievirus-Adenovirus-Rezeptors (CAR) in der
       Pathogenese von Kardiomyopathien
A2 - Molekulare Mechanismen des Matrix Remodeling in der
       Inflammatorischen Kardiomyopathie (DCMi)
A3 - Bedeutung Protease-aktivierter Rezeptoren für die
       Immunantwort und myokardiale Funktion bei DCMi
A6 - Cyclophiline in der Regulation von Remodeling Prozessen bei
       der DCMi

B3 - Bedeutung des Ubiquitin-Proteasomen-Systems bei Myokarditis
       und DCMi
B5 - Parvovirus B19-assoziierte DCMi: Molekulare Mechanismen der 
       endothelialen und kardialen Dysfunktion
B6 - Parvovirus B19 und endotheliale Regeneration – Therapeutische
       Perspektiven
B7 - Kardioprotektion und Immunmodulation durch FOXO3a als
       Master Regulator von Adiponectin
B8 - CXC/CX3C Chemokin-Rezeptoren und PI3-Kinase-abhängige
       intrazelluläre Signaltransduktion bei DCMi

C5 - Neue kardiovaskuläre Therapien basierend auf noncoding RNAs,
       endogenen immunmodulatorischen Proteinen und mimetischen
       Peptiden

Z1 – Differentialdiagnose und Differentialtherapie der Inflammatori-
       schen Kardiomyopathie  

Z2 – Zentrales Daten- und Bioprobenmanagement, Biometrie und
       Epidemiologie 

Z3 – Charakterisierung des kardiovaskulären Phänotyps in Tiermodellen 

Z4 – Phänotypische, molekularpathologische und immunologische Charakterisierung muriner Kardiomyopathie-Modelle

V1 - Zentrales Verwaltungsprojekt und Geschäftsführung